Aterrizando Ideas - El Blog de Genómica Médica
La prueba de ADN para riesgo genético a Diabetes y Obesidad
por Gerardo Jiménez Sánchez
La investigación científica en torno a los factores de riesgo genético para padecer diabetes y obesidad se han multiplicado dada la importancia global de estas enfermedades. La mayor parte de los estudios consisten en comparar el ADN de grupos de individuos que padecen alguna de estas enfermedades con un grupo similar, que no presenta la enfermedad que se estudia.
Clopidogrel – El medicamento que previene infartos y la prueba que detecta a quienes no responderán al tratamiento
por Gerardo Jiménez Sánchez
Genómica Médica ofrece la prueba de ADN para el uso seguro de Clopidogrel que recomienda la FDA. Esta prueba permite detectar a los no respondedores y evitarles riesgos innecesarios. El resultado incluye las recomendaciones de la FDA sobre medicamentos alternos para quienes no responderán al Clopidogrel.
El Proyecto 100,000 Genomas mejorará el cuidado de salud
por Gerardo Jiménez Sánchez
El Reino Unido ha decidido integrar los productos de la innovación genómica a su sistema de salud a través del Proyecto 100,000 Genomas. Para ello, su Departamento de Salud estableció la compañía Genomics England, cuyo objeto es la secuenciación completa del ADN de los participante antes de 2017.
El Genoma Personal: Una realidad cada vez más cercana
por Gerardo Jiménez Sánchez
El Proyecto del Genoma Personal consiste en reclutar a 100,000 voluntarios que puedan donar no solo una muestra de ADN y la información de su expediente médico detallado, sino también la historia de su vida, los diferentes medioambientes a que se ha expuesto, sus hábitos y comportamiento, todo lo que pueda influenciar la forma en que se adquiere o no una enfermedad.
Los primeros tratamientos personalizados para el cáncer pulmonar
por Gerardo Jiménez Sánchez
La Organización Mundial para la Salud señala que el cáncer es una de las principales causas de muerte en el mundo al ser responsable de mas del 10% de las defunciones. Se prevé que el número de defunciones por cáncer siga aumentando en todo el mundo y supere los 13.1 millones en 2030.
Diagnósticos rápidos y precisos de alto impacto para la salud pública
por Gerardo Jiménez Sánchez
La tecnología para la lectura de ADN ha dado lugar a nuevas formas rápidas y precisas de diagnosticar infecciones. Mas aún, permite en algunos casos conocer el tratamiento específico que debe recibir el paciente con base en el ADN del microorganismo. Estas nuevas tecnologías comienzan a utilizarse para atender problemas globales de salud como la tuberculosis.
Big Data: Un gran reto para la genómica
por Gerardo Jiménez Sánchez
Una de las consecuencias que ha traído la era genómica es la generación de grandes cantidades de datos. Tan solo imaginar que la información del AD...
El ADN revela la identidad del microbioma humano
por Gerardo Jiménez Sánchez
Las nuevas tecnologías para la lectura del ADN ofrecen una gran oportunidad para conocer con detalle el microbioma humano y su participación en el mantenimiento de la salud y el origen de diversas enfermedades humanas.
La genómica mejora los alimentos y la nutrición humana
por Gerardo Jiménez Sánchez
La OCDE llevó a cabo una reunión en Ginebra en torno al papel de la genómica como motor de la innovación y el crecimiento económico. El programa se concentró en revisar los avances, oportunidades y retos de la genómica para mejorar la nutrición humana y los alimentos.
La predisposición genética aumenta el riesgo a obesidad en quienes consumen comida frita
por Gerardo Jiménez Sánchez
La obesidad es una enfermedad multifactorial que tiene un componente genético, pero requiere de otro ambiental para manifestarse. Sus consecuencias...
El ADN contribuye a entender las causas del Alzheimer
por Gerardo Jiménez Sánchez
La población de México, como de la mayoría de los países, transita hacia el envejecimiento de su población al reducir su tasa de natalidad e increm...
Diagnóstico prenatal a través de la lectura del ADN
por Gerardo Jiménez Sánchez
Hoy en día, los avances científicos y tecnológicos hacen posible la detección de pequeñas cantidades de ADN que pasan del feto al torrente sanguíneo de la madre. Se trata de ADN libre, fuera de las células fetales, que logra pasar la placenta. Así, recientemente han surgido nuevas metodologías que permiten extraer ADN fetal mezclado con ADN materno a partir de una muestra de sangre de la madre.
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